中国是一个出生缺陷高发的国家。据统计，每30至40秒就有一个出生缺陷的孩子，每年出生的畸形婴儿数量约占全世界的20%。在中国大陆，目前共有近3000万个家庭的孩子出生时患有先天性畸形，如智力低下和身体结构缺陷，这约占全国所有家庭的10%。随着技术变得更加富裕，生下一个有缺点的孩子的可能性继续增加？为什么会出现这种情况？据专家介绍，每一种疾病都有其发生的几率和偶然性，现代人由于环境因素和不正常的生活习惯，简单的基因突变，每一对健康夫妻都有生出 "缺陷儿 "的潜在风险。这就是为什么产前检查如此重要的原因! 出生缺陷有很多类型，目前已知的至少有8000到10000种，大致可分为结构性、染色体性和遗传性异常。例如，结构性异常导致的先天性畸形可以通过印象学诊断，如在妊娠21-24周进行超声筛查；染色体异常导致的智力低下可以通过细胞遗传学和全基因测序诊断；无创产前DNA检测和羊水穿刺等，可以称为染色体排除法。全基因测序也可以诊断出由基因异常引起的功能异常。例如，地包天的基因检测和遗传病的产前基因检测。B超可以检查胎儿的四肢、大脑、内脏和其他结构的正常发育情况，现在被广泛接受为基本的产科检查之一。染色体异常可以筛查由染色体结构和数量异常引起的染色体缺陷，包括三倍体综合征、性染色体紊乱、微缺失和微重复。例如唐氏综合症、爱德华综合症、天使综合症等。很多家庭并不重视，因为地理上的频率很低，价格因素是导致染色体疾病患儿出生率高的主要原因。染色体异常的胎儿往往被流产，过早死亡，存活下来的胎儿可能有发育障碍、先天性心脏缺陷、智力低下、发育缓慢、免疫缺陷、兔唇等。智力和免疫缺陷无法通过其他孕产检查（如超声波）检测出来，所以这两种检查都是必不可少的! 对于染色体缺陷没有很好的治疗方法。您可以想象，一旦婴儿出生，这将对您和您的家庭产生多大的影响！您可以通过以下方式来解决这个问题！NIPS是世界上第一个获得CFDA批准的产品，由香港的一家实验室和台湾的一家上市公司--新才基因合作开发，并发表了权威的声明。它是世界上第一个被CFDA批准的产品，也是唯一一个为保险索赔提供高达66,000美元保证的产品。更新后的NIPS plus无创检测在香港拥有最全面的覆盖范围：总共有66项检测。如果有人少了一只胳膊或一条腿，就会影响到他们的正常生活。染色体也是如此，不管是多一条染色体还是少一条。除了唐氏综合症外，研究表明，15-20%的自闭症、多动症、发育缓慢和智力低下的儿童出生时都有染色体微缺失。NIPS检查是如何进行的？NIPS是一种非侵入性的产前检查，可检测血液中的游离胎儿DNA，需要怀孕至少10周。它是用来确定胎儿的染色体或基因异常的风险。