很多朋友问我们，为什么去医院检查，夫妻双方的染色体都正常，但产前检查显示胎儿的染色体异常，就要终止妊娠？如果男女双方的染色体都正常，为什么胚胎会出现异常？今天我们就来简单解释一下其中的原因。

　　首先，我们需要了解，染色体是基因的载体。在人体细胞中，有23对染色体，其中22对称为常染色体，一对染色体称为性染色体，男性为XY，女性为XX。

　　当精子和卵子形成时，每条染色体都会复制一个相同的染色体，中间用一条线连接。这两条染色体被称为姐妹染色体。正常情况下，在分裂过程中，同源染色体和姐妹染色单体会分离。如果在减数分裂过程中同源染色体或姐妹染色体没有分离，就会产生一个染色体数目异常的精子/卵子。如果非同源染色体在减数分裂过程中断裂并重合，以及非同源染色体发生部分易位，那么精子/卵子的染色体也可能出现结构异常，导致染色体片段的重复或缺失。因此，在某些因素的诱导下，染色体正常的夫妇也可以形成染色体异常的精子和卵子，进而形成染色体异常的胚胎。

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　　1、因此，男女双方的染色体检测正常只意味着体细胞的染色体正常，但并不能保证在精子和卵子的形成过程中或精子和卵子结合形成受精卵的过程中没有 "意外"。因此，任何干扰精子和卵子的形成、运输和结合成受精卵的不利因素都会导致胎儿的异常发育。

　　2、我们的染色体上有大量的基因，这意味着当异常发生时，许多基因被添加或移除，这些基因所包含和控制的遗传信息的正常功能被破坏，导致胚胎发育中出现各种情况，通常被称为智力迟钝、发育迟缓、畸形和器官功能障碍等。当严重的染色体异常发生时，器官的形成会受到影响，胚胎可能会自发停止。

　　3、因此，很多人认为胚胎的染色体异常是由夫妻双方的染色体异常引起的，这其实是一种误解。只有大约1/5的胎儿染色体异常是遗传的，而4/5是由精子和卵子结合过程中的染色体重组错误造成的。所以不要因为父母双方没有遗传性疾病或染色体疾病就认为胎儿不会出现染色体异常，生活中出现染色体异常的可能性还是相当大的，这就是为什么父母要做好产前检查的原因。特别是高龄夫妇或多次流产的夫妇，应在受孕前做好筛查，必要时选择第三代试管婴儿，利用PGT检测选择健康胚胎进行移植，实现优生优育的愿望。

　　PGT是一个非常有用的优生优育的科学选择：PGT-A和PGT-SR可以检测出染色体数量和结构正常的胚胎，避免患者进行多次无意义的胚胎移植周期。

　　特别是，通过筛查胚胎的非整倍体和结构异常，PGT-A和PGT-SR可以提高反复流产和高龄妇女的怀孕成功率，而染色体缺失/添加很可能是流产和移植失败的主要原因。

　　因此，许多高龄、反复流产或已经生下某些方面有发育障碍（如唐氏综合症）的孩子的夫妇，可能会选择储备试管婴儿III，以提高他们的优生优育水平，使他们自己和他们的孩子免受身体和精神上的痛苦!